El Ejecutivo federal, instruyó a la Secretaría de Salud, y a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios a que “resuelvan la procedencia de otorgar a los solicitantes el registro sanitario de insumos para la salud en un plazo menor” al que regularmente se otorga, con el fin de simplificar los trámites para la compra-venta de medicamentos del extranjero.
A través de un Decreto publicado en el Diario Oficial de la Federación, el Ejecutivo también ordena a estas dependencias, analizar “conforme al marco jurídico aplicable, la pertinencia de disminuir los documentos que se requieren en los Acuerdos de equivalencia, sin que ello implique que se deje de garantizar la calidad, seguridad y eficacia que deben satisfacer los medicamentos e insumos de salud que en los mismos se indican”.
Ayer, el presidente, Andrés Manuel López Obrador, señaló que ante las complicaciones de Cofepris para otorgar los registros sanitarios a los medicamentos extranjeros, se hizo un Decreto “para validar los registros que esas farmacéuticas ya tienen en sus países, porque estamos hablando de empresas serias, que no tengan que obtener un nuevo permiso de Cofepris”.
En entrevista, el subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell Ramírez, aclaró que la simplificación de trámites para otorgar el registro sanitario, no es en “menoscabo” de la calidad de los productos.
Dijo que “cada producto que entra al país, tiene que ser inspeccionado, eso va a pasar igual con los medicamentos extranjeros, eso no se va a quitar, es la inspección sanitaria del producto conforme entra, el permiso de importación que también emite Cofepris en términos sanitarios, la inspección de lotes, eso sigue igual, no cambia”, prometió.
ica